Es una malformación congénita donde la abertura del pene se ubica en la parte inferior del glande entre la unión del escroto y el pene.
Causas
El origen de esta anomalía es desconocido pero se presenta hasta en 4 de cada 1,000 varones recién nacidos, la afección puede transmitirse de padres a hijos.
Tratamiento
Se recomienda hacer antes de los 18 meses y a partir de los 4 meses de edad. La cirugía consiste en utilizar colgajos mediante los cuales se pone el meato uretral en su ubicación normal, y si tiene una cuerda se realiza una corrección.
Resultado
El resultado general es satisfactorio, pero puede ser necesaria alguna re intervención por el riesgo de fístulas.
