Es una malformación congénita donde la abertura del pene se ubica en la parte inferior del glande entre la unión del escroto y el pene.

Causas

El origen de esta anomalía es desconocido pero se presenta  hasta en 4 de cada 1,000 varones recién nacidos, la afección puede transmitirse de padres a hijos.

Tratamiento

Se recomienda hacer antes de los 18 meses y a partir de los 4 meses de edad. La cirugía consiste en utilizar colgajos mediante los cuales se pone el meato uretral en su ubicación normal, y si tiene una cuerda se realiza una corrección.

Resultado

El resultado general es satisfactorio, pero puede ser necesaria alguna re intervención por el riesgo de fistulas.